КОНГЕНИТАЛЬНАЯ ПОРФИРИЯ (PORPHIRIA CONGENITA)
Разпечатай
КОНГЕНИТАЛЬНАЯ (НАСЛЕДСТВЕННАЯ) ПОРФИРИЯ КОШЕК: (PORPHYRIA CONGENITA)
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ И ОСОБЕННОСТИ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
Редкое заболевание передающееся по наследству, вызванное нарушением обмена продуктов распада (порфиринов) гемоглобина. Наблюдается повышенное содержание порфириов в крови, экскретах и тканях.
Болезнь так же может наследоватьса по доминантному типу.
ОСОБЕННОСТИ
Породность: сиамские кошки и домашние короткошерстные кошки более подвержены заболеванию (Watson). Наблюдается также повышенная чувствительность к солнечному свету, почечные проблемы и гемолитическая анемия.
Суммарная клиника:
1. Абнормальный окрас зубов
2. Алопеция, Депиляция (потеря шерсти)
3. Анорексия (отсутствие аппетита, отказ от еды)
4. Бледность видимых слизистых
5. Взъерошенная шерсть
6. Влажные кожа и шерсть
7. Генерализованная слабость
8. Гиперкератоз, утолщение кожи
9. Дрожание
10. Загрязненная, тусклая шерсть
11. Интраабдоминальные массы
12. Истощенность, кахексия, неухоженность
13. Кожная боль
14. Кожная эритема, воспаление, покраснение, гиперемия
15. Кожные крусты, корки
16. Кожные плаки (бляшки)
17. Кожные язвы, эрозии, экскориации
18. Кожный некроз, гангрена
19. Красная или бурая моча
20. Лакримация, Эпифора, слезотечение, серозные, водянистые выделения из глаз
21. Лихорадка, патологическая гипертермия
22. Мукоидные, серозные, водянистые выделения из носа
23. Обморок, синкоп, конвульсии, коллапс
24. Отек кожи
25. Потеря телесного веса
26. Пруритус, расчесывание кожи
27. Слабое либидо или эрекция
28. Тахикардия, увеличенная ЧСС
29. Угнетенность (депрессия, летаргия)
30. Уринализис: Гемоглобинурия или Миоглобинурия
31. Уринализис: Протеинурия
32. Цианоз
Постановка диагноза основывается на:
- клинике
- анализ на наличие порфиринов
- установление порфириновой пигментации или гистопатология
- установления персистирующей дельта-аминолинолиевой ацидурии
- дополнительный способ обнаруженя порфиринов в моче, или флуоресценция зубов под ультрафиолетовым облучением.
Библиография:
GIDDENS WE ET AL. feline congenital erythropoetic porphyria associated with severe anemia и renal disease. am j path 1975 80:367-387.
WATSON ADJ. feline precursor porphyria, characterized by delta aminolevulinic aciduria. Journal of Small Animal Practice 1990 31z:393-397.
КОНГЕНИТАЛЬНАЯ (НАСЛЕДСТВЕННАЯ) ПОРФИРИЯ КОШЕК:
(PORPHYRIA CONGENITA)
ЛЕЧЕНИЕ, РАЗВИТИЕ, ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ: Специфического лечения не разработано.
РАЗВИТИЕ: Со склонностью к хронифицированию.
ПРОГНОЗ: не благоприятный по отношению к полному излечению
заболевания.
Библиография:
GIDDENS WE ET AL. feline congenital erythropoetic porphyria associated with severe anemia и renal disease. am j path 1975 80:367-387.
WATSON ADJ. feline precursor porphyria, characterized by delta aminolevulinic aciduria. Journal of Small Animal Practice 1990 31z:393-397.
Дата последнего обновления:
15:28 03.05.2010
